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CAS 2096996-90-4
1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2096996-90-4
分子式 C20H24BClN2O4
分子量 402.68 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea)为药物标准品,CAS 登记号 2096996-90-4,分子式 C20H24BClN2O4,分子量 402.68。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 2096996-90-4 对应的化合物(英文标识 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylurea),化学式 C20H24BClN2O4,相对分子质量 402.68。
(C20H24BClN2O4)含有黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱
应用场景: (1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3- 3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl urea)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H24BClN2O4 分子量 402.68 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1997年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Schröder R, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11813190 B2, 2024-07-23. 发明人王建平,陈志强,李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116202331 B, 授权公告日 2025-10-16. 发明人张德明,韩伟,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108046673 B, 授权公告日 2017-07-21.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2020 , 2146 , 1817-1845. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2020 , 1914, (2) , 6018-6048.
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