CAS 2096998-69-3

2-(tert-Butyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxazolo[4,5-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096998-69-3
分子式C16H23BN2O3
分子量302.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-Butyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxazolo[4,5-c]pyridine CAS 2096998-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(tert-Butyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxazolo[4,5-c]pyridine，CAS 2096998-69-3）属于药物标准品。分子式 C16H23BN2O3，分子量 302.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C16H23BN2O3 的（2-(tert-Butyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxazolo4,5-cpyridine），其CAS登记号是 2096998-69-3，分子量为 302.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括302.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2096998-69-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23BN2O3
分子量302.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109703934 A, 授权公告日 2017-11-13.
  2. 发明人杨光，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxazolo[4,5-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114575270 A, 授权公告日 2025-05-21.
  3. 发明人钱学锋，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxazolo[4,5-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112385463 B, 授权公告日 2024-11-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1570, (10), 3468-3477.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1070, (5), 7834-7844.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(tert-Butyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxazolo[4,5-c]pyridine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 968, (11), 5058-5078.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1578, 1602-1627.

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