CAS 2097068-78-3

O1-tert-Butyl O3-ethyl 3-aminoazetidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097068-78-3
分子式C11H20N2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O1-tert-Butyl O3-ethyl 3-aminoazetidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride CAS 2097068-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（O1-tert-Butyl O3-ethyl 3-aminoazetidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride，CAS 2097068-78-3），分子式 C11H20N2O4 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （O1-tert-Butyl O3-ethyl 3-aminoazetidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride），CAS注册编号 2097068-78-3，化学分子式为 C11H20N2O4 HCl，分子量 280.75 g/mol。 （分子式 C11H20N2O4 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2097068-78-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O4 HCl
分子量280.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110007491 A, 授权公告日 2018-05-09.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of O1-tert-Butyl O3-ethyl 3-aminoazetidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115928760 B, 授权公告日 2018-03-27.
  3. Johansson L, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity O1-tert-Butyl O3-ethyl 3-aminoazetidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3378436 A1, 2020-07-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1606, (9), 3016-3026.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2016, (4), 7649-7670.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O1-tert-Butyl O3-ethyl 3-aminoazetidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 401, (2), 693-717.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 531, (4), 1570-1575.

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