CAS 2098001-83-1

(1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2098001-83-1
分子式C7H12N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine dihydrochloride CAS 2098001-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2098001-83-1。分子式 C7H12N4O 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2098001-83-1 对应的化合物（英文标识 (1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine dihydrochloride），化学式 C7H12N4O 2HCl，相对分子质量 204.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为204.66 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（(1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine dihydrochloride，CAS 2098001-83-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4O 2*HCl
分子量204.66 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113384194 B, 授权公告日 2017-09-04.
  2. 发明人胡光，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of (1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115903864 A, 授权公告日 2019-02-24.
  3. 发明人罗永刚，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115745782 A, 授权公告日 2023-09-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2083, (8), 9608-9628.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1352, 6172-6199.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 799, 1544-1560.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1840, (3), 4368-4388.

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