CAS 2098022-51-4

1-Octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-yl-3-pyrrolidinol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2098022-51-4
分子式C11H20N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-yl-3-pyrrolidinol dihydrochloride CAS 2098022-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-yl-3-pyrrolidinol dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2098022-51-4，分子式 C11H20N2O 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H20N2O 2HCl 的（1-Octahydrocyclopentacpyrrol-4-yl-3-pyrrolidinol dihydrochloride），其CAS登记号是 2098022-51-4，分子量为 232.75 g/mol。 （C11H20N2O 2HCl）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（1-Octahydrocyclopenta c pyrrol-4-yl-3-pyrrolidinol dihydrochloride，CAS 2098022-51-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O 2*HCl
分子量232.75 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9491078 B2, 2019-07-03.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of 1-Octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-yl-3-pyrrolidinol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109855358 A, 授权公告日 2025-06-20.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-yl-3-pyrrolidinol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109503976 B, 授权公告日 2025-05-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2043, (12), 214-231.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1247, 9317-9334.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-yl-3-pyrrolidinol dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 965, (4), 9014-9020.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1908, (4), 5415-5439.

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