CAS 2098065-53-1

(5-chlorothiophen-2-yl)(4-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2098065-53-1
分子式C12H16ClNO2S
分子量273.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-chlorothiophen-2-yl)(4-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl)methanone CAS 2098065-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5-chlorothiophen-2-yl)(4-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 2098065-53-1，分子式 C12H16ClNO2S，分子量 273.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C12H16ClNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C12H16ClNO2S 的（(5-chlorothiophen-2-yl)(4-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 2098065-53-1，分子量为 273.78 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2098065-53-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO2S
分子量273.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115430152 A, 授权公告日 2024-08-19.
  2. Fischer A B, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of (5-chlorothiophen-2-yl)(4-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9688805 B2, 2021-12-11.
  3. Kowalski A, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (5-chlorothiophen-2-yl)(4-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3519078 A1, 2016-06-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 322, (3), 8681-8687.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1378, (2), 5628-5651.

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