CAS 2098076-75-4

11,11-Difluoro-8-azadispiro[3.0.55.14]undecane hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2098076-75-4
分子式C10H15F2N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11,11-Difluoro-8-azadispiro[3.0.55.14]undecane hydrochloride CAS 2098076-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（11,11-Difluoro-8-azadispiro[3.0.55.14]undecane hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2098076-75-4。分子式 C10H15F2N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2098076-75-4 对应的化合物（英文标识 11,11-Difluoro-8-azadispiro3.0.55.14undecane hydrochloride），化学式 C10H15F2N HCl，相对分子质量 223.69。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括223.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2098076-75-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15F2N HCl
分子量223.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109877564 B, 授权公告日 2016-10-03.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 11,11-Difluoro-8-azadispiro[3.0.55.14]undecane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116164935 B, 授权公告日 2016-05-05.
  3. Davis P L, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 11,11-Difluoro-8-azadispiro[3.0.55.14]undecane hydrochloride" [P]. US Patent, US 10154347 B2, 2015-08-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2060, 832-844.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 143, (9), 889-893.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11,11-Difluoro-8-azadispiro[3.0.55.14]undecane hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1458, 8312-8324.

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