CAS 209968-27-4
4-Bromo-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 209968-27-4 |
| 分子式 | C12H17BrN2O2S |
| 分子量 | 333.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-Bromo-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide，CAS 209968-27-4）属于药物标准品。分子式 C12H17BrN2O2S，分子量 333.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H17BrN2O2S 的（4-Bromo-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 209968-27-4，分子量为 333.24 g/mol。 （分子式 C12H17BrN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不
应用场景：从实际应用出发，（CAS 209968-27-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17BrN2O2S |
| 分子量 | 333.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2016年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117065850 B, 授权公告日 2015-02-01.
- 发明人钱学锋，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108250730 A, 授权公告日 2017-08-18.
- 发明人冯建国，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113505949 A, 授权公告日 2025-08-14.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 669, 3311-3327.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 272, (4), 6552-6564.
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