CAS 21004-34-2

3-Phenyl-6,7-dihydro-1H-thiopyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21004-34-2
分子式C13H12N2O2S
分子量260.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyl-6,7-dihydro-1H-thiopyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione CAS 21004-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Phenyl-6,7-dihydro-1H-thiopyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione，CAS 号 21004-34-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12N2O2S，分子量 260.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 21004-34-2 对应的化合物（英文标识 3-Phenyl-6,7-dihydro-1H-thiopyrano2,3-dpyrimidine-2,4(3H,5H)-dione），化学式 C13H12N2O2S，相对分子质量 260.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括260.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（3-Phenyl-6,7-dihydro-1H-thiopyrano 2,3-d pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O2S
分子量260.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114208749 B, 授权公告日 2016-02-19.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-6,7-dihydro-1H-thiopyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113619999 A, 授权公告日 2015-10-03.
  3. Park J H, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-6,7-dihydro-1H-thiopyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione" [P]. US Patent, US 11484679 B2, 2020-07-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1504, (4), 5623-5643.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 618, (12), 2348-2377.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyl-6,7-dihydro-1H-thiopyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 2138, (3), 2304-2319.

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