CAS 2960-75-0

1-(16,17-Dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2960-75-0
分子式C19H16O
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(16,17-Dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl)ethan-1-one CAS 2960-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(16,17-Dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 2960-75-0，分子式 C19H16O，分子量 260.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H16O 的（1-(16,17-Dihydro-15H-cyclopentaaphenanthren-12-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 2960-75-0，分子量为 260.33 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括260.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（1-(16,17-Dihydro-15H-cyclopenta a phenanthren-12-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16O
分子量260.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112418208 A, 授权公告日 2018-07-17.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(16,17-Dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116003822 A, 授权公告日 2016-11-02.
  3. 发明人何建平，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(16,17-Dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114114207 B, 授权公告日 2015-06-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 113, 9428-9441.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1804, (9), 2852-2871.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(16,17-Dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 2204, (11), 6976-7001.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 546, (7), 1671-1681.

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