CAS 2101335-28-6

tert-Butyl (1R,4R,7R)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-ylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2101335-28-6
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1R,4R,7R)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-ylcarbamate CAS 2101335-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (1R,4R,7R)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-ylcarbamate，CAS 号 2101335-28-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 2101335-28-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1R,4R,7R)-2-azabicyclo2.2.1heptan-7-ylcarbamate），化学式 C11H20N2O2，相对分子质量 212.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为212.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl (1R,4R,7R)-2-azabicyclo 2.2.1 heptan-7-ylcarbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113949647 A, 授权公告日 2024-03-07.
  2. 发明人陈志强，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1R,4R,7R)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-ylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114522044 B, 授权公告日 2017-11-12.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1R,4R,7R)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-ylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114980052 A, 授权公告日 2024-10-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2207, 1456-1479.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1397, (11), 3829-3838.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1R,4R,7R)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-ylcarbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 324, 4042-4046.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 923, (4), 3568-3590.

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