CAS 2166213-10-9

Tert-butyl (1R,2S,5S)-2-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2166213-10-9
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1R,2S,5S)-2-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate CAS 2166213-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (1R,2S,5S)-2-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2166213-10-9。分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Tert-butyl (1R,2S,5S)-2-(aminomethyl)-3-azabicyclo3.1.0Hexane-3-carboxylate），CAS注册编号 2166213-10-9，化学分子式为 C11H20N2O2，分子量 212.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为212.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（Tert-butyl (1R,2S,5S)-2-(aminomethyl)-3-azabicyclo 3.1.0 Hexane-3-carboxylate，CAS 2166213-10-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3518040 A1, 2024-09-08.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1R,2S,5S)-2-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109564940 A, 授权公告日 2020-07-25.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1R,2S,5S)-2-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109525876 A, 授权公告日 2024-12-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1449, (4), 4804-4822.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 2215, (11), 6980-7001.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (1R,2S,5S)-2-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1888, (9), 4170-4189.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1498, (8), 778-791.

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