CAS 2102410-18-2

rel-tert-Butyl ((3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2102410-18-2
分子式C10H20N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl ((3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride CAS 2102410-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-tert-Butyl ((3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride，CAS 号 2102410-18-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H20N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为236.74 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 2102410-18-2 对应的化合物（英文标识 rel-tert-Butyl ((3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride），化学式 C10H20N2O2 HCl，相对分子质量 236.74。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（rel-tert-Butyl ((3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O2 HCl
分子量236.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3994715 A1, 2024-05-21.
  2. Lee S K, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl ((3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10625485 B2, 2025-11-21.
  3. 发明人胡光，沈红梅，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl ((3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111072895 A, 授权公告日 2017-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2022, (1), 2807-2817.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2155, 2913-2942.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl ((3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1364, 8956-8983.

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