CAS 2102411-83-4

8-(Trifluoromethyl)quinoline-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2102411-83-4
分子式C11H6F3NO2
分子量241.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Trifluoromethyl)quinoline-6-carboxylic acid CAS 2102411-83-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-(Trifluoromethyl)quinoline-6-carboxylic acid，CAS 2102411-83-4），分子式 C11H6F3NO2，分子量 241.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H6F3NO2 的（8-(Trifluoromethyl)quinoline-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 2102411-83-4，分子量为 241.17 g/mol。 （分子式 C11H6F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2102411-83-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6F3NO2
分子量241.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10515826 B2, 2015-09-14.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 8-(Trifluoromethyl)quinoline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109228136 B, 授权公告日 2021-06-20.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Trifluoromethyl)quinoline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116899617 B, 授权公告日 2015-08-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 807, (7), 7691-7700.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 762, (2), 4364-4369.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(Trifluoromethyl)quinoline-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1164, 5530-5559.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 278, (2), 1227-1232.

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