CAS 2102412-17-7

tert-Butyl (3R)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2102412-17-7
分子式C11H20FNO3
分子量233.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3R)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 2102412-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3R)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2102412-17-7。分子式 C11H20FNO3，分子量 233.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl (3R)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2102412-17-7，化学分子式为 C11H20FNO3，分子量 233.28 g/mol。 （分子式 C11H20FNO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2102412-17-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20FNO3
分子量233.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117039192 B, 授权公告日 2024-12-18.
  2. 发明人林芳，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3R)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110765302 A, 授权公告日 2023-11-24.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3R)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112933215 B, 授权公告日 2023-10-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1729, 1928-1953.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1225, 3932-3959.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3R)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1859, 375-379.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 2431, (2), 8503-8527.

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