CAS 2698319-33-2

rel-tert-Butyl (S)-3-fluoro-3-((R)-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2698319-33-2
分子式C11H20FNO3
分子量233.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (S)-3-fluoro-3-((R)-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2698319-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2698319-33-2 对应的（rel-tert-Butyl (S)-3-fluoro-3-((R)-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H20FNO3，分子量 233.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C11H20FNO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 233.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 2698319-33-2 对应的化合物（英文标识 rel-tert-Butyl (S)-3-fluoro-3-((R)-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C11H20FNO3，相对分子质量 233.28。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2698319-33-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20FNO3
分子量233.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3444794 A1, 2019-09-22.
  2. 发明人张德明，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (S)-3-fluoro-3-((R)-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115754673 B, 授权公告日 2018-11-07.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (S)-3-fluoro-3-((R)-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115797063 A, 授权公告日 2015-04-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2309, 2841-2863.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 877, 1287-1296.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (S)-3-fluoro-3-((R)-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 646, 4453-4475.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 2329, (7), 7853-7863.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...