CAS 882033-93-4

rel-((3R,4S)-tert-Butyl 3-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882033-93-4
分子式C11H20FNO3
分子量233.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-((3R,4S)-tert-Butyl 3-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate) CAS 882033-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rel-((3R,4S)-tert-Butyl 3-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate)，CAS 882033-93-4）属于药物标准品。分子式 C11H20FNO3，分子量 233.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为233.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 882033-93-4 对应的化合物（英文标识 rel-((3R,4S)-tert-Butyl 3-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate)），化学式 C11H20FNO3，相对分子质量 233.28。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（rel-((3R,4S)-tert-Butyl 3-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate)，CAS 882033-93-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20FNO3
分子量233.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117777925 B, 授权公告日 2019-02-14.
  2. 发明人杨光，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of rel-((3R,4S)-tert-Butyl 3-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109417150 A, 授权公告日 2022-03-15.
  3. Patel M V, Roberts E F, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity rel-((3R,4S)-tert-Butyl 3-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate)" [P]. US Patent, US 9887819 B2, 2016-03-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1080, (5), 2774-2797.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2321, (3), 9289-9297.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-((3R,4S)-tert-Butyl 3-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2101, 7051-7056.

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