CAS 2102502-57-6

(1R,5S,6r)-3-Benzyl-6-(chloromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2102502-57-6
分子式C13H16ClN
分子量221.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,5S,6r)-3-Benzyl-6-(chloromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane CAS 2102502-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,5S,6r)-3-Benzyl-6-(chloromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane，CAS 2102502-57-6）属于药物标准品。分子式 C13H16ClN，分子量 221.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(1R,5S,6r)-3-Benzyl-6-(chloromethyl)-3-azabicyclo3.1.0hexane），CAS注册编号 2102502-57-6，化学分子式为 C13H16ClN，分子量 221.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为221.73 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(1R,5S,6r)-3-Benzyl-6-(chloromethyl)-3-azabicyclo 3.1.0 hexane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClN
分子量221.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117591761 B, 授权公告日 2017-06-24.
  2. 发明人周伟，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of (1R,5S,6r)-3-Benzyl-6-(chloromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115772665 B, 授权公告日 2024-10-07.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (1R,5S,6r)-3-Benzyl-6-(chloromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111926663 A, 授权公告日 2018-05-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2061, 8467-8472.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1546, 5441-5468.

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