CAS 2102502-58-7

Methyl 2-((1R,5S,6s)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2102502-58-7
分子式C15H19NO2
分子量245.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((1R,5S,6s)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)acetate CAS 2102502-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2102502-58-7 对应的（Methyl 2-((1R,5S,6s)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19NO2，分子量 245.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括245.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Methyl 2-((1R,5S,6s)-3-benzyl-3-azabicyclo3.1.0hexan-6-yl)acetate），CAS注册编号 2102502-58-7，化学分子式为 C15H19NO2，分子量 245.32 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-((1R,5S,6s)-3-benzyl-3-azabicyclo 3.1.0 hexan-6-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO2
分子量245.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112876551 B, 授权公告日 2017-09-21.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((1R,5S,6s)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3615398 A1, 2021-08-07.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((1R,5S,6s)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113781884 B, 授权公告日 2020-08-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 946, 9744-9773.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1951, (11), 1347-1357.

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