CAS 2103279-16-7

Methyl (S)-2-amino-3-(4,4-difluorocyclohexyl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2103279-16-7
分子式C10H17F2NO2
分子量221.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (S)-2-amino-3-(4,4-difluorocyclohexyl)propanoate CAS 2103279-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl (S)-2-amino-3-(4,4-difluorocyclohexyl)propanoate，CAS 2103279-16-7），分子式 C10H17F2NO2，分子量 221.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2103279-16-7 对应的化合物（英文标识 Methyl (S)-2-amino-3-(4,4-difluorocyclohexyl)propanoate），化学式 C10H17F2NO2，相对分子质量 221.24。 （分子式 C10H17F2NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（Methyl (S)-2-amino-3-(4,4-difluorocyclohexyl)propanoate，CAS 2103279-16-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17F2NO2
分子量221.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9967953 B2, 2020-03-24.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of Methyl (S)-2-amino-3-(4,4-difluorocyclohexyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113811507 B, 授权公告日 2016-03-08.
  3. Thompson G K, Williams B T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (S)-2-amino-3-(4,4-difluorocyclohexyl)propanoate" [P]. US Patent, US 11050811 B2, 2025-03-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1112, 9737-9763.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 964, (8), 1085-1108.

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