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CAS 210418-06-7
p-Nitrophenyl 6-Sulfo-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside, Potassium Salt
DISCONTINUED. Please see N505005
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 210418-06-7
分子式 C14H17KN2O11S
分子量 460.45 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 210418-06-7 对应的(p-Nitrophenyl 6-Sulfo-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside, Potassium Salt
DISCONTINUED. Please see N505005)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17KN2O11S,分子量 460.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
(C14H17KN2O11S)含有含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
(p-Nitrophenyl 6-Sulfo-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside, Potassium Salt
DISCONTINUED. Please see N505005),CAS注册编号 210418-06-7,化学分子式为 C14H17KN2O11S,分子量 460.45 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验
应用场景: 针对化学分析用途,(p-Nitrophenyl 6-Sulfo-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside, Potassium Salt DISCONTINUED. Please see N505005)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H17KN2O11S 分子量 460.45 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2017年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人何建平,张德明,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112829506 B, 授权公告日 2016-09-08. Björnsson E, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of p-Nitrophenyl 6-Sulfo-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside, Potassium Salt
DISCONTINUED. Please see N505005" [P]. European Patent, EP 3005372 A1, 2023-01-04. 发明人李文辉,韩伟,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity p-Nitrophenyl 6-Sulfo-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside, Potassium Salt
DISCONTINUED. Please see N505005" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110077010 B, 授权公告日 2019-09-27.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2013 , 1903, (5) , 79-84. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2017 , 829, (4) , 8631-8641.
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