CAS 2106888-79-1

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spiro[fluorene-9,9'-xanthen]-2'-yl)-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2106888-79-1
分子式C31H27BO3
分子量458.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spiro[fluorene-9,9'-xanthen]-2'-yl)-1,3,2-dioxaborolane CAS 2106888-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spiro[fluorene-9,9'-xanthen]-2'-yl)-1,3,2-dioxaborolane，CAS 2106888-79-1），分子式 C31H27BO3，分子量 458.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括458.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C31H27BO3 的（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spirofluorene-9,9'-xanthen-2'-yl)-1,3,2-dioxaborolane），其CAS登记号是 2106888-79-1，分子量为 458.36 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spiro fluorene-9,9'-xanthen -2'-yl)-1,3,2-dioxaborolane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H27BO3
分子量458.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110240876 B, 授权公告日 2023-04-24.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spiro[fluorene-9,9'-xanthen]-2'-yl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112712567 B, 授权公告日 2021-09-11.
  3. Stevens L M, Kumar R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spiro[fluorene-9,9'-xanthen]-2'-yl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 11827417 B2, 2021-04-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1234, (3), 3033-3047.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1830, (4), 2635-2648.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spiro[fluorene-9,9'-xanthen]-2'-yl)-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 920, 971-984.

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