CAS 2442511-74-0

Di-tert-butyl (2S,4S)-4-(3-bromo-5-fluorobenzyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2442511-74-0
分子式C21H29BrFNO4
分子量458.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl (2S,4S)-4-(3-bromo-5-fluorobenzyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 2442511-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Di-tert-butyl (2S,4S)-4-(3-bromo-5-fluorobenzyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 号 2442511-74-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H29BrFNO4，分子量 458.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 2442511-74-0 对应的化合物（英文标识 Di-tert-butyl (2S,4S)-4-(3-bromo-5-fluorobenzyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate），化学式 C21H29BrFNO4，相对分子质量 458.36。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括458.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2442511-74-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H29BrFNO4
分子量458.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10742348 B2, 2018-12-18.
  2. 发明人王建平，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl (2S,4S)-4-(3-bromo-5-fluorobenzyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113714661 A, 授权公告日 2025-10-14.
  3. Roberts E F, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl (2S,4S)-4-(3-bromo-5-fluorobenzyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10627095 B2, 2019-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1128, (6), 1954-1972.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 807, (6), 9141-9156.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di-tert-butyl (2S,4S)-4-(3-bromo-5-fluorobenzyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 851, 7929-7932.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 224, (10), 4464-4486.

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