CAS 2107154-64-1

Ethyl 5-cyclohexyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2107154-64-1
分子式C14H21NO2
分子量235.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-cyclohexyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate CAS 2107154-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-cyclohexyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2107154-64-1。分子式 C14H21NO2，分子量 235.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H21NO2 的（Ethyl 5-cyclohexyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate），其CAS登记号是 2107154-64-1，分子量为 235.32 g/mol。 （分子式 C14H21NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（Ethyl 5-cyclohexyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate，CAS 2107154-64-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO2
分子量235.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3195819 A1, 2025-07-24.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-cyclohexyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3710294 A1, 2019-02-16.
  3. 发明人胡光，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-cyclohexyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116894821 A, 授权公告日 2019-03-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 647, 2982-2985.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 777, (5), 1563-1577.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...