CAS 2107184-15-4

3-Methylazetidine-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2107184-15-4
分子式C4H8ClNO2S
分子量169.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methylazetidine-1-sulfonyl chloride CAS 2107184-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Methylazetidine-1-sulfonyl chloride，CAS 2107184-15-4）属于药物标准品。分子式 C4H8ClNO2S，分子量 169.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2107184-15-4 对应的化合物（英文标识 3-Methylazetidine-1-sulfonyl chloride），化学式 C4H8ClNO2S，相对分子质量 169.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为169.63 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2107184-15-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H8ClNO2S
分子量169.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Yamamoto T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10414247 B2, 2024-06-09.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Methylazetidine-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115334128 B, 授权公告日 2023-03-16.
  3. Mueller T, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methylazetidine-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11713672 B2, 2023-03-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1891, 3478-3494.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1307, (4), 6947-6968.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methylazetidine-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1578, 6915-6940.

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