CAS 2108514-54-9

4A-HYdroxy-n,n-dimethyloctahydro-2,7-naphthyridine-2(1h)-sulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2108514-54-9
分子式C10H21N3O3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4A-HYdroxy-n,n-dimethyloctahydro-2,7-naphthyridine-2(1h)-sulfonamide hydrochloride CAS 2108514-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2108514-54-9 对应的（4A-HYdroxy-n,n-dimethyloctahydro-2,7-naphthyridine-2(1h)-sulfonamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H21N3O3S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C10H21N3O3S HCl 的（4A-HYdroxy-n,n-dimethyloctahydro-2,7-naphthyridine-2(1h)-sulfonamide hydrochloride），其CAS登记号是 2108514-54-9，分子量为 299.81 g/mol。 （C10H21N3O3S HCl）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2108514-54-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H21N3O3S HCl
分子量299.81 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108118156 A, 授权公告日 2021-05-02.
  2. 发明人张德明，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4A-HYdroxy-n,n-dimethyloctahydro-2,7-naphthyridine-2(1h)-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116502394 B, 授权公告日 2016-06-15.
  3. 发明人徐明华，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4A-HYdroxy-n,n-dimethyloctahydro-2,7-naphthyridine-2(1h)-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112966212 A, 授权公告日 2020-08-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 246, 8052-8068.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1188, 2191-2202.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4A-HYdroxy-n,n-dimethyloctahydro-2,7-naphthyridine-2(1h)-sulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 2189, (2), 2552-2581.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 805, 622-626.

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