CAS 2109-45-7
2-(((2-Amino-5-chlorophenyl)(phenyl)methylene)amino)ethan-1-ol
| CAS 号 | 2109-45-7 |
| 分子式 | C21H29NO2 |
| 分子量 | 327.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(((2-Amino-5-chlorophenyl)(phenyl)methylene)amino)ethan-1-ol，CAS 2109-45-7），分子式 C21H29NO2，分子量 327.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为327.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2109-45-7 对应的化合物（英文标识 2-(((2-Amino-5-chlorophenyl)(phenyl)methylene)amino)ethan-1-ol），化学式 C21H29NO2，相对分子质量 327.46。 （分子式 C21H29NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法
应用场景：针对化学分析用途，（2-(((2-Amino-5-chlorophenyl)(phenyl)methylene)amino)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H29NO2 |
| 分子量 | 327.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110809156 A, 授权公告日 2022-03-21.
- 发明人郭海燕，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(((2-Amino-5-chlorophenyl)(phenyl)methylene)amino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116241452 A, 授权公告日 2021-01-01.
- 发明人赵玉洁，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((2-Amino-5-chlorophenyl)(phenyl)methylene)amino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109146407 B, 授权公告日 2019-05-19.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2392, (8), 8226-8254.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2303, (6), 9124-9133.
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