CAS 1353992-94-5
3-[((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-methyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
| CAS 号 | 1353992-94-5 |
| 分子式 | C17H33N3O3 |
| 分子量 | 327.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-[((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-methyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 1353992-94-5），分子式 C17H33N3O3，分子量 327.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-methyl-amino-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），CAS注册编号 1353992-94-5，化学分子式为 C17H33N3O3，分子量 327.46 g/mol。 依据分子式为 C17H33N3O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353992-94-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H33N3O3 |
| 分子量 | 327.46 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113705283 B, 授权公告日 2016-10-26.
- Park J H, Yamamoto T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3-[((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-methyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 11004290 B2, 2019-03-11.
- 发明人胡光，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-[((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-methyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111563757 A, 授权公告日 2023-12-03.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 994, 9732-9742.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 421, 1102-1115.
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