CAS 2109195-06-2

4-CHloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-2-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2109195-06-2
分子式C8H11ClN4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-CHloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-2-amine dihydrochloride CAS 2109195-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-CHloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-2-amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2109195-06-2。分子式 C8H11ClN4O 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2109195-06-2 对应的化合物（英文标识 4-CHloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-2-amine dihydrochloride），化学式 C8H11ClN4O 2HCl，相对分子质量 251.11。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为251.11 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-CHloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-2-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN4O 2*HCl
分子量251.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109605304 A, 授权公告日 2021-06-02.
  2. Patel M V, Kumar R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-CHloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-2-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10314649 B2, 2021-11-26.
  3. Martínez F, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4-CHloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-2-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3987773 A1, 2015-05-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 216, (10), 9493-9522.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 503, (9), 6144-6167.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-CHloro-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-2-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 955, 6042-6062.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 2145, 2637-2641.

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