CAS 2110320-47-1

tert-Butyl (2,4-difluoro-3-(1-hydroxyethyl)phenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2110320-47-1
分子式C13H17F2NO3
分子量273.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2,4-difluoro-3-(1-hydroxyethyl)phenyl)carbamate CAS 2110320-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (2,4-difluoro-3-(1-hydroxyethyl)phenyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 2110320-47-1，分子式 C13H17F2NO3，分子量 273.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （tert-Butyl (2,4-difluoro-3-(1-hydroxyethyl)phenyl)carbamate），CAS注册编号 2110320-47-1，化学分子式为 C13H17F2NO3，分子量 273.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括273.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (2,4-difluoro-3-(1-hydroxyethyl)phenyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17F2NO3
分子量273.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11703837 B2, 2018-02-03.
  2. Kowalski A, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2,4-difluoro-3-(1-hydroxyethyl)phenyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3379693 A1, 2025-07-08.
  3. 发明人林芳，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2,4-difluoro-3-(1-hydroxyethyl)phenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117607349 A, 授权公告日 2023-09-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1499, (10), 2689-2719.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1607, (7), 1576-1606.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2,4-difluoro-3-(1-hydroxyethyl)phenyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 2235, 2493-2513.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1748, (1), 5982-6007.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...