CAS 211033-59-9

3-(2-Hydroxy-ethylamino)-1-phenyl-propan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号211033-59-9
分子式C11H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Hydroxy-ethylamino)-1-phenyl-propan-1-one hydrochloride CAS 211033-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 211033-59-9 对应的（3-(2-Hydroxy-ethylamino)-1-phenyl-propan-1-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(2-Hydroxy-ethylamino)-1-phenyl-propan-1-one hydrochloride），CAS注册编号 211033-59-9，化学分子式为 C11H15NO2 HCl，分子量 229.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为229.70 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（3-(2-Hydroxy-ethylamino)-1-phenyl-propan-1-one hydrochloride，CAS 211033-59-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO2 HCl
分子量229.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3448215 A1, 2016-08-25.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3-(2-Hydroxy-ethylamino)-1-phenyl-propan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3931635 A1, 2017-01-06.
  3. Sørensen M, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Hydroxy-ethylamino)-1-phenyl-propan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3257537 A1, 2021-03-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2473, (5), 1541-1555.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1287, (12), 9171-9199.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Hydroxy-ethylamino)-1-phenyl-propan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 2312, 9481-9510.

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