CAS 211056-85-8

Ethyl (tert-butoxycarbonyl)-L-asparaginylglycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号211056-85-8
分子式C13H23N3O6
分子量317.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (tert-butoxycarbonyl)-L-asparaginylglycinate CAS 211056-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (tert-butoxycarbonyl)-L-asparaginylglycinate，CAS 号 211056-85-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H23N3O6，分子量 317.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H23N3O6 的（Ethyl (tert-butoxycarbonyl)-L-asparaginylglycinate），其CAS登记号是 211056-85-8，分子量为 317.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为317.34 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (tert-butoxycarbonyl)-L-asparaginylglycinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23N3O6
分子量317.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3548440 A1, 2016-04-19.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl (tert-butoxycarbonyl)-L-asparaginylglycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117013964 B, 授权公告日 2024-02-20.
  3. 发明人胡光，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (tert-butoxycarbonyl)-L-asparaginylglycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108179334 A, 授权公告日 2018-08-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 763, 7058-7084.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 310, (6), 625-651.

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