CAS 2111119-83-4

Tert-butyl 3-(1-ethoxy-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2111119-83-4
分子式C13H23NO5
分子量273.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(1-ethoxy-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate CAS 2111119-83-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 3-(1-ethoxy-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate，CAS 2111119-83-4）属于药物标准品。分子式 C13H23NO5，分子量 273.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Tert-butyl 3-(1-ethoxy-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2111119-83-4，化学分子式为 C13H23NO5，分子量 273.33 g/mol。 依据分子式为 C13H23NO5 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Tert-butyl 3-(1-ethoxy-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate，CAS 2111119-83-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO5
分子量273.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11273808 B2, 2025-07-27.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(1-ethoxy-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111435271 A, 授权公告日 2017-02-03.
  3. 发明人陈志强，杨光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(1-ethoxy-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116465701 A, 授权公告日 2017-07-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1640, 8792-8821.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2404, (3), 9190-9204.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(1-ethoxy-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 2280, (11), 925-954.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 990, 7538-7564.

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