CAS 2114233-74-6

methyl 2-oxo-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazinane-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2114233-74-6
分子式C9H15NO4
分子量201.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 2-oxo-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazinane-6-carboxylate CAS 2114233-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 methyl 2-oxo-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazinane-6-carboxylate，CAS 2114233-74-6）属于药物标准品。分子式 C9H15NO4，分子量 201.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为201.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （methyl 2-oxo-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazinane-6-carboxylate），CAS注册编号 2114233-74-6，化学分子式为 C9H15NO4，分子量 201.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括201.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（methyl 2-oxo-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazinane-6-carboxylate，CAS 2114233-74-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO4
分子量201.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115539293 B, 授权公告日 2024-01-25.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of methyl 2-oxo-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazinane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116669033 A, 授权公告日 2016-10-24.
  3. 发明人林芳，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity methyl 2-oxo-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazinane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117792746 B, 授权公告日 2021-08-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2027, (4), 798-816.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1349, 3322-3330.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 2-oxo-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazinane-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1109, (8), 761-788.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1618, 628-655.

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