CAS 2114341-47-6

1-Fluoro-2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2114341-47-6
分子式C11H11FO2
分子量194.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Fluoro-2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one CAS 2114341-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Fluoro-2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one，CAS 号 2114341-47-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11FO2，分子量 194.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为194.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Fluoro-2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo7annulen-5-one），CAS注册编号 2114341-47-6，化学分子式为 C11H11FO2，分子量 194.20 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2114341-47-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11FO2
分子量194.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10156740 B2, 2024-08-16.
  2. Brown S R, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-Fluoro-2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one" [P]. US Patent, US 11373342 B2, 2015-06-09.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-Fluoro-2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one" [P]. US Patent, US 9764699 B2, 2018-02-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 2254, 4439-4457.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1384, (8), 1256-1265.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Fluoro-2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 2286, (11), 3299-3307.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1378, 7150-7180.

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