CAS 2115863-10-8

4,4,9,9-Tetrakis(5-hexyl-2-thienyl)-4,9-dihydro-s-indaceno[1,2-b:5,6-b′]dithiophene-2,7-carboxaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2115863-10-8
分子式C58H66O2S6
分子量987.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,9,9-Tetrakis(5-hexyl-2-thienyl)-4,9-dihydro-s-indaceno[1,2-b:5,6-b′]dithiophene-2,7-carboxaldehyde CAS 2115863-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4,9,9-Tetrakis(5-hexyl-2-thienyl)-4,9-dihydro-s-indaceno[1,2-b:5,6-b′]dithiophene-2,7-carboxaldehyde，CAS 号 2115863-10-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C58H66O2S6，分子量 987.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（4,4,9,9-Tetrakis(5-hexyl-2-thienyl)-4,9-dihydro-s-indaceno1,2-b:5,6-b′dithiophene-2,7-carboxaldehyde），CAS注册编号 2115863-10-8，化学分子式为 C58H66O2S6，分子量 987.53 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括987.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：针对化学分析用途，（4,4,9,9-Tetrakis(5-hexyl-2-thienyl)-4,9-dihydro-s-indaceno 1,2-b:5,6-b′ dithiophene-2,7-carboxaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C58H66O2S6
分子量987.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含硫原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111266614 B, 授权公告日 2019-08-09.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of 4,4,9,9-Tetrakis(5-hexyl-2-thienyl)-4,9-dihydro-s-indaceno[1,2-b:5,6-b′]dithiophene-2,7-carboxaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109506922 A, 授权公告日 2025-01-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 752, (10), 6872-6880.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2108, (1), 4034-4047.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4,9,9-Tetrakis(5-hexyl-2-thienyl)-4,9-dihydro-s-indaceno[1,2-b:5,6-b′]dithiophene-2,7-carboxaldehyde Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 218, (4), 9910-9938.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 847, (9), 8681-8704.

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