CAS 2116475-68-2

Tert-butyl(R)-2-(((4,4''-diamino-5'-(4-aminophenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2116475-68-2
分子式C34H38N4O3
分子量550.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl(R)-2-(((4,4''-diamino-5'-(4-aminophenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2116475-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl(R)-2-(((4,4''-diamino-5'-(4-aminophenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 2116475-68-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C34H38N4O3，分子量 550.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C34H38N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 550.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C34H38N4O3 的（Tert-butyl(R)-2-(((4,4''-diamino-5'-(4-aminophenyl)-1,1':3',1''-terphenyl-4'-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2116475-68-2，分子量为 550.69 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（Tert-butyl(R)-2-(((4,4''-diamino-5'-(4-aminophenyl)- 1,1':3',1''-terphenyl -4'-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H38N4O3
分子量550.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11477800 B2, 2017-12-24.
  2. 发明人周伟，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of Tert-butyl(R)-2-(((4,4''-diamino-5'-(4-aminophenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116115090 A, 授权公告日 2018-01-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1054, (9), 4111-4128.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 263, 1298-1324.

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