CAS 2116891-43-9

Tert-butyl 7-cyano-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]Nonane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2116891-43-9
分子式C13H20N2O3
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7-cyano-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]Nonane-9-carboxylate CAS 2116891-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 7-cyano-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]Nonane-9-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2116891-43-9，分子式 C13H20N2O3，分子量 252.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Tert-butyl 7-cyano-3-oxa-9-azabicyclo3.3.1Nonane-9-carboxylate），CAS注册编号 2116891-43-9，化学分子式为 C13H20N2O3，分子量 252.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为252.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2116891-43-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O3
分子量252.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11891998 B2, 2016-08-24.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7-cyano-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]Nonane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113467077 B, 授权公告日 2015-05-18.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 7-cyano-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]Nonane-9-carboxylate" [P]. US Patent, US 9116846 B2, 2015-10-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1496, 8414-8428.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1297, 6654-6668.

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