CAS 2309465-62-9

tert-Butyl 7-amino-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2309465-62-9
分子式C12H20N4O2
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-amino-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate CAS 2309465-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 7-amino-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2309465-62-9，分子式 C12H20N4O2，分子量 252.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C12H20N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （tert-Butyl 7-amino-7,8-dihydro-4H-pyrazolo1,5-a1,4diazepine-5(6H)-carboxylate），CAS注册编号 2309465-62-9，化学分子式为 C12H20N4O2，分子量 252.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 7-amino-7,8-dihydro-4H-pyrazolo 1,5-a 1,4 diazepine-5(6H)-carboxylate，CAS 2309465-62-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4O2
分子量252.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3138477 A1, 2018-12-05.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Davis P L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-amino-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11825435 B2, 2024-09-07.
  3. 发明人杨光，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-amino-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114249733 A, 授权公告日 2020-01-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 2089, (4), 1372-1399.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1010, (11), 840-867.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-amino-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1242, (3), 9452-9480.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 898, (2), 5056-5074.

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