CAS 2118313-70-3

(E)-Diethyl (3-(4-bromophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2118313-70-3
分子式C13H16BrO4P
分子量347.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Diethyl (3-(4-bromophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phosphonate CAS 2118313-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-Diethyl (3-(4-bromophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phosphonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2118313-70-3。分子式 C13H16BrO4P，分子量 347.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2118313-70-3 对应的化合物（英文标识 (E)-Diethyl (3-(4-bromophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phosphonate），化学式 C13H16BrO4P，相对分子质量 347.14。 依据分子式为 C13H16BrO4P 的结构特征，其分子内含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-Diethyl (3-(4-bromophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phosphonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16BrO4P
分子量347.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9908500 B2, 2025-11-02.
  2. 发明人王建平，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-Diethyl (3-(4-bromophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115526174 A, 授权公告日 2018-03-02.
  3. Stevens L M, Klinger H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Diethyl (3-(4-bromophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phosphonate" [P]. US Patent, US 11596373 B2, 2019-06-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 459, (2), 9005-9012.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1346, 3301-3319.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Diethyl (3-(4-bromophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phosphonate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2427, (6), 1271-1299.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...