CAS 2118321-29-0
4,4,5,5-Tetramethyl-2-((1S,2R)-2-phenylcyclopropyl)-1,3,2-dioxaborolane
| CAS 号 | 2118321-29-0 |
| 分子式 | C15H21BO2 |
| 分子量 | 244.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4,4,5,5-Tetramethyl-2-((1S,2R)-2-phenylcyclopropyl)-1,3,2-dioxaborolane，CAS 2118321-29-0），分子式 C15H21BO2，分子量 244.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4,4,5,5-Tetramethyl-2-((1S,2R)-2-phenylcyclopropyl)-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 2118321-29-0，化学分子式为 C15H21BO2，分子量 244.14 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括244.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确
应用场景：（4,4,5,5-Tetramethyl-2-((1S,2R)-2-phenylcyclopropyl)-1,3,2-dioxaborolane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H21BO2 |
| 分子量 | 244.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115596875 B, 授权公告日 2020-05-25.
- 发明人朱建伟，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-((1S,2R)-2-phenylcyclopropyl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117820679 B, 授权公告日 2018-09-07.
- Martínez F, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-Tetramethyl-2-((1S,2R)-2-phenylcyclopropyl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. European Patent, EP 3642292 A1, 2022-10-06.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1134, 2326-2350.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 831, (6), 1493-1498.
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