CAS 2120396-19-0

Ethyl 4-amino-6-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2120396-19-0
分子式C8H10ClN3O2S
分子量247.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-amino-6-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate CAS 2120396-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-amino-6-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2120396-19-0。分子式 C8H10ClN3O2S，分子量 247.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 4-amino-6-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 2120396-19-0，化学分子式为 C8H10ClN3O2S，分子量 247.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2120396-19-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClN3O2S
分子量247.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112953216 A, 授权公告日 2019-11-27.
  2. Hughes D C, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-amino-6-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10824892 B2, 2018-06-26.
  3. Martínez F, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-amino-6-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3793809 A1, 2021-01-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 538, 9976-9992.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2450, (1), 1849-1877.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-amino-6-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 2231, 7970-7985.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 207, (7), 4224-4229.

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