CAS 2120805-13-0

Ethyl 1-(piperidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2120805-13-0
分子式C12H16F3N3O2
分子量291.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(piperidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 2120805-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 1-(piperidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 2120805-13-0），分子式 C12H16F3N3O2，分子量 291.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Ethyl 1-(piperidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），CAS注册编号 2120805-13-0，化学分子式为 C12H16F3N3O2，分子量 291.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括291.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2120805-13-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3N3O2
分子量291.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110004739 A, 授权公告日 2025-10-17.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(piperidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116994942 A, 授权公告日 2023-11-25.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(piperidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116250379 A, 授权公告日 2020-08-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 276, 9456-9459.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2407, (1), 1504-1519.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(piperidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 339, 8134-8161.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...