CAS 2120817-40-3

8-Chloro-2-(3-hydroxypropyl)isoquinolin-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2120817-40-3
分子式C12H12ClNO2
分子量237.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-2-(3-hydroxypropyl)isoquinolin-1-one CAS 2120817-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-Chloro-2-(3-hydroxypropyl)isoquinolin-1-one，CAS 2120817-40-3），分子式 C12H12ClNO2，分子量 237.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C12H12ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 2120817-40-3 对应的化合物（英文标识 8-Chloro-2-(3-hydroxypropyl)isoquinolin-1-one），化学式 C12H12ClNO2，相对分子质量 237.68。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（8-Chloro-2-(3-hydroxypropyl)isoquinolin-1-one，CAS 2120817-40-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClNO2
分子量237.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113790666 B, 授权公告日 2025-02-08.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-2-(3-hydroxypropyl)isoquinolin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109861322 B, 授权公告日 2023-10-09.
  3. 发明人高志强，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-2-(3-hydroxypropyl)isoquinolin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109195482 A, 授权公告日 2018-01-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 99, (11), 1202-1217.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1341, 556-563.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-2-(3-hydroxypropyl)isoquinolin-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2240, 9378-9394.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1255, 7487-7506.

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