CAS 2120838-64-2

methyl 3-(2-methylpropyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2120838-64-2
分子式C9H15NO4
分子量201.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 3-(2-methylpropyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate CAS 2120838-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 3-(2-methylpropyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate，CAS 号 2120838-64-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15NO4，分子量 201.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （methyl 3-(2-methylpropyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate），CAS注册编号 2120838-64-2，化学分子式为 C9H15NO4，分子量 201.22 g/mol。 依据分子式为 C9H15NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 201.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（methyl 3-(2-methylpropyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate，CAS 2120838-64-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO4
分子量201.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116242614 B, 授权公告日 2025-01-19.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of methyl 3-(2-methylpropyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3275415 A1, 2021-04-07.
  3. Klinger H, Fischer A B, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity methyl 3-(2-methylpropyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10886900 B2, 2020-08-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 624, (5), 1783-1810.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 178, 4861-4888.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 3-(2-methylpropyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1562, (2), 7072-7094.

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