CAS 2121083-31-4

methyl 5-methyl-2-oxo-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2121083-31-4
分子式C9H15NO4
分子量201.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 5-methyl-2-oxo-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidine-5-carboxylate CAS 2121083-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2121083-31-4 对应的（methyl 5-methyl-2-oxo-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidine-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H15NO4，分子量 201.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为201.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H15NO4 的（methyl 5-methyl-2-oxo-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 2121083-31-4，分子量为 201.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为201.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（methyl 5-methyl-2-oxo-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidine-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO4
分子量201.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116884967 A, 授权公告日 2022-06-05.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of methyl 5-methyl-2-oxo-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116425522 A, 授权公告日 2016-09-04.
  3. 发明人杨光，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity methyl 5-methyl-2-oxo-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112236569 B, 授权公告日 2022-10-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 584, 1471-1479.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2084, (7), 4618-4625.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 5-methyl-2-oxo-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2210, (1), 1536-1543.

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