CAS 2121372-14-1

tert-Butyl 6-(1-(methoxycarbonyl)cyclobutyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2121372-14-1
分子式C20H27NO4
分子量345.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-(1-(methoxycarbonyl)cyclobutyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate CAS 2121372-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6-(1-(methoxycarbonyl)cyclobutyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2121372-14-1。分子式 C20H27NO4，分子量 345.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2121372-14-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 6-(1-(methoxycarbonyl)cyclobutyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate），化学式 C20H27NO4，相对分子质量 345.43。 （分子式 C20H27NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 6-(1-(methoxycarbonyl)cyclobutyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate，CAS 2121372-14-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27NO4
分子量345.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116777450 B, 授权公告日 2021-07-10.
  2. 发明人陈志强，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-(1-(methoxycarbonyl)cyclobutyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108518055 B, 授权公告日 2022-07-02.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-(1-(methoxycarbonyl)cyclobutyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11784162 B2, 2018-02-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 475, 4770-4776.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1851, (10), 8406-8425.

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