CAS 1499-56-5

L-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester, (4R)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1499-56-5
分子式C6H11NO3
分子量145.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester, (4R)- CAS 1499-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（L-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester, (4R)-，CAS 1499-56-5），分子式 C6H11NO3，分子量 145.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1499-56-5 对应的化合物（英文标识 L-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester, (4R)-），化学式 C6H11NO3，相对分子质量 145.16。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括145.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（L-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester, (4R)-）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO3
分子量145.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10488275 B2, 2020-04-13.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of L-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester, (4R)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115616134 A, 授权公告日 2025-10-23.
  3. Patel M V, Anderson J P, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity L-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester, (4R)-" [P]. US Patent, US 10612298 B2, 2025-09-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 306, (4), 1159-1169.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2215, 4848-4858.

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