CAS 2123553-71-7

tert-Butyl 1-(furan-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2123553-71-7
分子式C15H21NO3
分子量263.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-(furan-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate CAS 2123553-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 1-(furan-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate，CAS 2123553-71-7），分子式 C15H21NO3，分子量 263.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2123553-71-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 1-(furan-2-yl)-2-azaspiro3.3heptane-2-carboxylate），化学式 C15H21NO3，相对分子质量 263.33。 （分子式 C15H21NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 1-(furan-2-yl)-2-azaspiro 3.3 heptane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO3
分子量263.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112589322 B, 授权公告日 2019-06-26.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-(furan-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108385608 A, 授权公告日 2022-01-23.
  3. Stevens L M, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-(furan-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9777293 B2, 2021-07-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1455, (3), 5204-5220.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 2333, 8528-8535.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1-(furan-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1943, 944-951.

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