CAS 954239-58-8

tert-butyl 1-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954239-58-8
分子式C15H21NO3
分子量263.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 1-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate CAS 954239-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl 1-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 954239-58-8。分子式 C15H21NO3，分子量 263.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H21NO3 的（tert-butyl 1-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 954239-58-8，分子量为 263.33 g/mol。 依据分子式为 C15H21NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl 1-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO3
分子量263.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112773835 B, 授权公告日 2024-08-18.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-butyl 1-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3536195 A1, 2020-05-20.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 1-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116014096 B, 授权公告日 2020-02-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 803, (1), 5734-5748.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2006, 3157-3185.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 1-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 2225, (9), 7099-7108.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1675, (9), 2346-2350.

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